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肿瘤基因检测泛癌种

日喀则肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肿瘤180+基因套餐到底是查什么的?
这个套餐主要为您进行全面的肿瘤基因分析。它一次性检测164个与靶向治疗相关的基因,帮您寻找可能有效的靶向药;同时评估免疫治疗的两个关键指标TMB和MSI,并附上PD-L1蛋白表达检测;此外,还包含一些与化疗敏感性相关的基因,为整体治疗方案的制定提供参考。
想在日喀则做这个检测,具体怎么预约?
您可以通过我们的官方网站、服务热线或合作的医疗服务机构进行线上预约。预约成功后,我们的客服人员会联系您,协助您确认采样医院或合作机构,并安排具体的采样时间。
这14640元的检测费是一次性付清吗?有没有其他后续可能要花的钱?
是的,您咨询的14640元是该基因检测套餐的完整定价,通常需要一次性付清。此费用包含了样本处理、测序、生物信息分析和报告解读的全部流程,一般情况下没有其他隐藏收费。报告出具后,我们的遗传咨询顾问会为您提供一次免费的报告解读服务。
我媳妇怀孕了,如果查出来有肿瘤基因突变,能做这个检测吗?会不会影响胎儿?
您好,检测本身对胎儿没有直接影响。但项目主要面向已确诊或高度怀疑肿瘤的成年人,用于指导治疗。如果孕妇本人是因肿瘤治疗需要,可以在主治医生全面评估后,结合具体孕周和风险来决定是否进行检测。建议您与产科及肿瘤科医生共同商议。
我想在日喀则做这个检测,具体的服务点地址在哪里?
我们在日喀则有合作的采样服务中心。您下单并预约后,具体地址和导航信息会通过短信发送给您,方便您前往。整个过程都有专人引导。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

姚** 已验证 术后复查

我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因,虽然对肿瘤患者来说更全面,但对我来说有点‘大材小用’。不过想想,既然都穿刺了,一次查清楚也好,价格比专门做甲状腺的套餐贵些,但信息量大多了,就当买个安心。

机构回复

感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者,我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息,有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路,在很多情况下确实是更高效的选择。

2026-04-2244人觉得有用
刘** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌患者的家属,代父亲办理一切。最怕流程复杂老人搞不定。好在客服提前发来了详细的视频指引,怎么配合医院取样、填表都讲得很清楚。我白天上班,晚上抽空按照步骤一步步弄完的,没觉得太吃力。

机构回复

陪伴家人抗癌非常辛苦,能为您节省一点精力是我们的荣幸。视频指引和线上材料提交都是为了方便像您这样时间紧张的家属。后续报告解读如果有需要,我们也支持家属代为沟通,请放心。

2026-04-1735人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。

机构回复

非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!

2026-04-1555人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌患者的家属,最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因,还做了PD-L1,信息很全。解读医生不是简单地念报告,而是结合我爸的病理分型和身体状况,分析了不同方案(包括免疫治疗)的利弊和顺序,甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读,让我们和主治医生沟通时心里特别有底。

机构回复

感谢您如此细致的反馈!我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验,力求在报告基础上提供个体化的分析,协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果!

2026-04-106人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

复查时发现新病灶,医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织,省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快,而且和第一次的报告对比图做得很直观,能清楚地看到变异的变化,对医生判断病情进展很有帮助。

机构回复

利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析,正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹,制定应对策略。

2026-03-2826人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

检测是为了看看有没有免疫治疗的机会。售后的跟进很主动,不是交了钱就完事。报告出来后大概两周,客服还特意来回访,询问是否已经开始用药,效果如何,并提醒要注意哪些副作用。这种持续的关注让我觉得他们是真的关心患者,而不只是做个生意。

机构回复

感谢您的细心体会。我们相信治疗的闭环包括用药后的随访。关注您的治疗进展和安全性,是我们服务的延伸。祝您治疗有效,早日康复!

2026-04-0439人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。

机构回复

非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!

2026-03-0458人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。

机构回复

精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!

2026-02-2257人觉得有用
贾** 已验证 肝癌家属

检查出甲状腺结节后心里很慌,医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦,结果告知用之前的穿刺标本就行,不用再挨一针!联系客服调病理切片也很顺利,他们直接和医院病理科对接,我几乎没操心。

机构回复

是的,对于符合条件的既往标本,可以有效利用,避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜,这是我们应该做的。感谢您的选择!

2026-02-1620人觉得有用

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